O novo princípio ativo, desenvolvido por um laboratório de biologia estrutural dirigido por Erwann Loret, visa conseguir que o sistema imunitário gere os anticorpos que neutralizem a Tat. A eficácia da vacina ficou comprovada com experiências ‘in vitro’ e nos ensaios com macacos, com os resultados a terem sido destacados em várias publicações científicas.
Os 48 voluntários serão divididos em quatro grupos, um dos quais servirá de controlo (será administrado um placebo) e os restantes receberão dosagens diferentes. O ensaio começa no próximo mês e tem a duração estimada de dois anos.
A primeira fase servirá para avaliar os efeitos do princípio ativo no organismo humano, assim como para delimitar a dose mais correta. Se for bem sucedida, o passo seguinte será um novo ensaio, com um grupo de 80 participantes.
