Uma mulher, assumindo-se como “uma futura mãe”, escreveu à Coor Down, uma instituição italiana de apoio a pessoas portadoras da síndrome de Down, a pedir apoio.
Na carta, a “futura mãe” confessava estar assustada: tinha acabado de saber que o bebé que carrega no ventre irá nascer com trissomia 21, um distúrbio genético associado a algumas dificuldades de desenvolvimento cognitivo e físico.
“Estou assustada. Que tipo de vida a minha criança vai ter?”
Hoje, quando o mundo evoca o Dia Internacional da Síndrome de Down, a “futura mãe” recebeu a resposta.
No vídeo enviado pela instituição, aparecem várias crianças a explicar como será o futuro da criança e o que poderá fazer.
Tratam-se de vários testemunhos pessoais, pois todas as crianças que aparecem a responder são portadoras da síndrome de Down.
A resposta pode ser resumida numa frase: “não se preocupe”.
“O teu menino poderá fazer muitas coisas. Poderá abraçar-te e correr para ti. Poderá ir à escola, como todos, aprender a escrever e um dia enviar-te uma carta, se um dia se afastar: é que um dia ele poderá viajar”, dizem algumas das crianças.
“Às vezes vai ser difícil”, reconhecem: “muito difícil. Será quase impossível. Mas isso não acontece com todas as mães?”
“Será capaz de falar e dizer que te ama”.
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